نيويورك: تمكّن باحثون أمريكيون من اكتشاف أول تحور جيني يرتبط بنوع من سرطان البروستاتا الذي يرجع لجين موروث، الأمر الذي يزيد من أمل تحسين فرص الكشف المبكر عن المرض.

وأكد الباحثون أن التحور يظهر فقط في مجموعة صغيرة من مرضى سرطان البروستاتا، إلا أن الأشخاص الذين ورثوا المرض عن أفراد من أسرهم تزيد لديهم مخاطر الإصابة بالمرض 10 إلى 20 مرة أكثر من غيرهم خاصة قبل بلوغ سن 55، ويأتي هذا التطور بعد عقدين من البحث عن أدلة عن الأصول الجينية لمرض سرطان البروستاتا وهو المرض الأكثر شيوعاً بين الرجال بأمريكا حيث يصيب ما يقرب من 240 ألف شخص كل عام.

وقام الباحثون في هذه الدراسة باستخدام أحدث التكنولوجيا لتتبع سياق الحامض النووي لأكثر من 200 جين في هذه المنطقة من الكروموزوم، ليجدوا أربع أسر منفصلين لديهم نفس التحور في جين HOXB13.

ويكون هذا الجين حيوي أثناء نمو البروستاتا عند الجنين ووظيفة الغدة في حياته فيما بعد، ومن بين الـ5100 شخص الذين تم فحصهم، تبين وجود هذا التحور الجيني عند 72 شخص بما يوازي 1.4% من أفراد العينة، وفي المجموعة المقارنة المكونة من 1400 رجل ليسوا مرضى بسرطان البروستاتا وجد الباحثون هذا التحور الجيني عند شخص واحد فقط.

ومن المعروف أن تحور جين HOXB13 يعد أمراً نادراً بين جموع الشعب إذ يعتقد أن 1% فقط من الأشخاص يجملون هذا الجين المتحور، إلا أن مخاطر إصابة هؤلاء الأشخاص بالمرض عالية جداً.

ويأمل الباحثون أن تؤدي هذه الدراسة للوصول إلى اختبارات جينية للرجال الذين تزيد لديهم مخاطر الإصابة بسرطان البروستاتا، كما حدث مع السيدات اللاتي لديهن تاريخ أسري مع سرطان الثدي ويمكنهن الخضوع لاختبار عن جين BRCA1 AND BRCA2.

ويتسبب مرض سرطان البروستاتا في وفاة ما يقرب من 32 ألف رجل بالولايات المتحدة كل عام ، ونسبة 10 إلى 15% منها ترجع لسرطان البروستاتا الموروث، كما يشير المعهد القومي للسرطان.

وكالات